EVENTOS

El webinar del Ministerio de Sanidad por el Día del Ictus pone la atención sobre el daño cerebral invisible

Red de Escuelas de Salud organiza Webinar por el Día Nacional del DCA

Nos hace mucha ilusión contaros que nuestra presidenta, Aurora Lassaletta, participará como ponente en el webinar «Ictus y daño cerebral invisible: de la supervivencia a la calidad de vida», organizado por la Red de Escuelas de Salud del Ministerio de Sanidad con motivo del Día del Ictus.

El impacto de un ictus va mucho más allá de las secuelas motoras visibles. El llamado daño cerebral invisible, que incluye el deterioro cognitivo, el riesgo de demencia vascular, los cambios de personalidad, la fatiga crónica y los trastornos de salud mental, entre otros, supone importantes obstáculos para la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas y para la estabilidad de su entorno. El webinar quiere dar visibilidad a estas realidades con datos actuales, conocimiento clínico accesible y ejemplos de cómo las Escuelas de Salud abordan el tema con información, formación, apoyo al autocuidado y acompañamiento a las personas afectadas y a sus cuidadores.

La intervención de Aurora, «Vivir y comprender el daño cerebral invisible», será un testimonio en primera persona y un análisis de la vivencia de las secuelas invisibles: la incomprensión social y el abordaje para la recuperación. Aurora es presidenta de la Asociación Daño Cerebral Invisible, psicóloga clínica y autora del libro «El daño cerebral invisible» y su intervención está prevista a partir de las 16:55 h.


Programa de la jornada:

  • 16:30 · Apertura del webinar: presentación y contenido. Pilar Aparicio, Subdirección General de Calidad Asistencial.
  • 16:35 · La realidad del ictus en España. Mar Freijo, Neurología (Unidad de Ictus), Hospital Universitario Cruces.
  • 16:45 · Deterioro cognitivo y salud mental tras un ictus. Patricia Simal, Coordinación Científica de la Estrategia en Ictus del SNS.
  • 16:55 · Vivir y comprender el daño cerebral invisible. Aurora Lassaletta, presidenta de la Asociación Daño Cerebral Invisible.
  • 17:15 · El abordaje del ictus en la Red de Escuelas de Salud. Pilar Serrano Casarrubio y Ainara Sanz Monllor, Escuela de Salud de Murcia, y Andrea de Sayas Gallo, enfermera especialista en salud mental y en atención familiar y comunitaria, Escuela de Salud de País Vasco.
  • 17:40 · Preguntas de los asistentes. Pilar Aparicio.
  • 17:50 · Conclusiones y cierre. Pilar Aparicio.


Detalles del evento:

  • Título: «Ictus y daño cerebral invisible: de la supervivencia a la calidad de vida»
  • Fecha: martes, 27 de octubre de 2026
  • Horario: de 16:30 a 18:00 h
  • Lugar: online
  • Organiza: Red de Escuelas de Salud (Ministerio de Sanidad) · https://www.redescuelassalud.es/
  • Dirigido a: personas con daño cerebral adquirido, escuelas de salud, cuidadores/as principales y profesionales del ámbito sociosanitario.


Cómo conectarte:


No es necesaria inscripción previa. Cuando sea el momento, puedes unirte a la reunión de Webex con estos datos:


Os esperamos para acompañar a Aurora y dar visibilidad a lo que no se ve.

26 de octubre, Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido: La vida continúa. El apoyo también

Detalle del cartel del día Nacional del Daño Cerebral Adquirido


Nos unimos un año más a las reivindicaciones de nuestro colectivo para recordar que, tras una lesión cerebral, necesitamos recursos y apoyos reales para seguir adelante.

La vida continúa. El apoyo también

El DCA aparece de repente —por un ictus, un golpe en la cabeza, un tumor u otras causas—. Cuando pasan el hospital y las urgencias, empieza la verdadera prueba:
volver a casa, adaptarse a los cambios, aprender a hacer las cosas de otra manera y recuperar poco a poco la autonomía.

Cada proceso es un mundo. Tanto las secuelas visibles como las invisibles van a
necesitar apoyos y rehabilitación.

Aunque cada uno lo vive de una forma, todos tenemos la misma necesidad: tener los apoyos necesarios para seguir adelante con nuestra vida.
Por eso, hoy exigimos cuatro cosas básicas:

  • Un Plan Nacional de Atención al DCA: para que todos los recursos y ayudas estén bien coordinados.
  • Un censo oficial: que nos ponga cara y números reales a todos los que vivimos con DCA.
  • Una etiqueta diagnóstica de “Daño Cerebral Adquirido”: que nos den en el alta hospitalaria para que no nos pierdan la pista en el sistema médico y social.
  • Una atención justa y para todos: que no se olvide de las familias, de los niños ni de los casos más difíciles.

Una vida salvada merece ser vivida con dignidad.

Cartel del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido
Cartel del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido

Pacientes y familiares toman la palabra en la I Jornada de Salud Cerebral y Salud Mental del Hospital 12 de Octubre

Detalle de imagen de I Jornada de salud cerebral y salud mental


El Instituto Clínico de Neurociencias reúne el lunes 19 de octubre a ocho asociaciones y a sus especialistas para escuchar necesidades y construir respuestas juntos

El próximo lunes 19 de octubre, de 9:30 a 14:00, el Hospital Universitario 12 de Octubre celebrará la I Jornada de Salud Cerebral y Salud Mental, un encuentro de pacientes y familiares organizado por su Instituto Clínico de Neurociencias. La cita tendrá lugar en el Salón de Actos del antiguo Edificio Materno-Infantil (Edificio Azul, planta -1), en la Glorieta de Málaga 11, en el distrito de Usera, Madrid.

El objetivo de la jornada es sencillo y a la vez muy necesario: que los pacientes y sus familias cuenten de primera mano qué necesitan, para que los profesionales sanitarios puedan conocerlo de cerca y ayudarles mejor. Por eso la jornada está dirigida tanto a pacientes con patologías de salud mental y cerebral y a sus familiares como a profesionales de ambos ámbitos.

Ocho entidades del tercer sector participan como colaboradoras: Fundación Parkinson Madrid, Fundación Alzheimer España, Asociación Daño Cerebral Invisible, Asociación «Hola qué tal» Afasias, Asociación Española de Cavernomas, Freno al Ictus, Asociación Daño Cerebral Estatal y Federación Autismo Madrid.

Un programa con voz propia

  • La jornada se abrirá a las 9:30 con la inauguración a cargo del Dr. Carlos Gómez, subdirector médico del Hospital Universitario 12 de Octubre, y del Dr. David Pérez, director del Instituto Clínico de Neurociencias.
  • A partir de las 9:45 comenzará el primer bloque de presentaciones de asociaciones, bajo la pregunta «¿Qué necesitamos y qué podemos hacer?». Intervendrán Laura Carrasco Marín (Fundación Parkinson Madrid), Esther Arnanz Narganes (Fundación Alzheimer España) y Aurora Lassaletta (Asociación Daño Cerebral Invisible). A las 10:30, representantes de estas tres asociaciones participarán en una mesa redonda junto al Dr. Villarejo (Neurología) y el Dr. Lagares (Neurocirugía).
  • A las 11:00 llegará el segundo bloque de presentaciones, con la Asociación «Hola qué tal» Afasias, María Inmaculada Valbuena (Asociación Española de Cavernomas) y Claudia Trujillo Avendaño (Freno al Ictus). A las 11:45, estas tres entidades compartirán mesa redonda con la Dra. Calleja (Neurología) y la Dra. Navarro (Psiquiatría).
  • Tras un descanso de 12:15 a 12:45, el tercer bloque reunirá a las 12:45 a la Asociación Daño Cerebral Estatal y a Federación Autismo Madrid. A las 13:15 cerrarán el programa de mesas redondas junto a la Dra. Camacho (Neurología), el Dr. Rubio (Psiquiatría) y la Dra. Castaño (Neurocirugía).
  • La jornada concluirá a las 13:45 con un espacio de conclusiones y cierre.

Una primera edición que invita a participar

Se trata de la primera edición de este encuentro, que nace con una vocación clara: acercar el mundo sanitario a la vida real de las personas que conviven cada día con una patología de salud cerebral o mental. Una oportunidad para que las necesidades se escuchen directamente de quienes las viven, y para que la conversación entre asociaciones y profesionales se convierta en respuestas concretas. La entrada es libre.

Datos prácticos

  • Qué: I Jornada de Salud Cerebral y Salud Mental: Encuentro de Pacientes y Familiares
  • Cuándo: lunes 19 de octubre de 2026, de 9:30 a 14:00
  • Dónde: Hospital Universitario 12 de Octubre, Salón de Actos del antiguo Edificio Materno-Infantil (Edificio Azul, planta -1), Glorieta de Málaga 11, 28041 Madrid
  • Organiza: Instituto Clínico de Neurociencias del Hospital Universitario 12 de Octubre
  • Dirigido a: pacientes con patologías de salud mental y cerebral, sus familiares y profesionales del sector
  • Entrada: libre
I Jornada de salud cerebral y salud mental
I Jornada de salud cerebral y salud mental en del Hospital Universitario 12 de Octubre.

Por elección propia: el arte como espejo de nuestra autonomía en el Museo del Prado

Asistentes de el evento Prado Inclusivo en una de las salas del museo.

La asociación participa en una propuesta conjunta con Prado Inclusivo para reflexionar, a través de las grandes obras de la pinacoteca, sobre la libertad para tomar decisiones en nuestras vidas.

El arte tiene el poder de actuar como un espejo de las realidades, inquietudes y derechos que nos definen. Bajo esta premisa, nuestra entidad participó en una actividad cultural y reflexiva organizada en colaboración con Prado Inclusivo y Amor Bize, neuropsicóloga del CEADAC (Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral) y educadora del museo. El proyecto, dividido en dos sesiones, puso el foco en un pilar fundamental para el desarrollo de cualquier persona: la autonomía y la capacidad de elección.

Esta enriquecedora iniciativa comenzó con un encuentro virtual diseñado para que los propios participantes asumieran el protagonismo desde el primer momento. De manera democrática, el grupo debatió y seleccionó las obras de arte que guiarían todo el proceso. Esta primera toma de decisiones abrió paso a un profundo diálogo sobre la libertad individual. Las historias plasmadas en los lienzos sirvieron para abordar dilemas cotidianos y trascendentales: desde determinar dónde o con quién vivir y en qué trabajar, hasta la libre definición de los propios valores, creencias o la autodeterminación ante el final de la vida.

Con la visita presencial al Museo del Prado, los asistentes pudieron contemplar cara a cara las obras seleccionadas previamente, consolidando en directo las reflexiones sobre el derecho a elegir el propio camino. Además de resultar una jornada muy amena y lúdica, la actividad sirvió para recordar que la autonomía no es solo un concepto abstracto, sino una práctica diaria que debe ser garantizada y respetada para todas las personas. Por ello, estamos trabajando con la intención de poder realizar otras experiencias similares pronto, convencidos de que abrir estos espacios de debate a través del arte sigue siendo un camino imprescindible.

Entrada del Museo del Prado con los asistentes al evento Prado Inclusivo.

Comunidad, emoción y visibilidad: así vivimos la VII Jornada y III Feria de la Afasia

Feria Afasia 2026. La asociación se reúne con sus socios.


Nuestra asociación participó en este gran encuentro que reunió a personas con daño cerebral, profesionales, familias y entidades en un día lleno de aprendizaje y cercanía.

El pasado 6 de junio se celebró la VII Jornada de la Afasia y la III Feria de la Afasia, un evento organizado conjuntamente por Afasia Activa y Hola Qué Tal Afasia. La jornada se convirtió en un valioso punto de encuentro cargado de emoción, información y comprensión mutua, donde se compartieron propuestas orientadas a impulsar un cambio real que mejore la calidad de vida de las personas con daño cerebral.

Uno de los grandes hitos de este evento fue la presentación del proyecto Ciudad Afasia Amiga (CAMI), una iniciativa impulsada por las entidades organizadoras que busca concienciar y adaptar los comercios y espacios públicos para hacerlos más comprensibles y accesibles. Durante la feria, pudimos conocer de cerca a Cami, el simpático camaleón que sirve de logotipo y mascota de la iniciativa, simbolizando la capacidad de adaptación y la empatía necesarias para construir entornos verdaderamente inclusivos.

Más allá de la vertiente técnica, el evento destacó por ser un espacio de cercanía, ideal para compartir experiencias, estrechar lazos y escucharnos de cerca. Queremos agradecer de corazón a todos los socios, colaboradores y amigos que se acercaron a vivir este día con nosotros, así como felicitar a los organizadores por crear un espacio tan maravilloso.


Participación activa

Feria Afasia 2026. La asociación se reúne con sus socios.

Nuestra entidad formó parte de todo el evento. Por un lado, estuvimos presentes con un expositor en la feria, sirviendo como punto de información y encuentro. Por otro lado, varios de nuestros socios —quienes también forman parte activa de las asociaciones organizadoras— participaron de forma destacada en propuestas del programa como la mesa de diálogo «Pareja y familia tras la afasia» y la actuación musical del coro Afínate-Afasia.

Además de estas aportaciones, la jornada nos reservó momentos muy especiales. Andrés Melero y Javier Lafuente viajaron desde Sevilla para compartir con todos los asistentes su libro Una avispa dentro del casco. Tratando de no estrellarse ante enfermedades neurológicas.

Y para redondear un día perfecto, la fortuna estuvo de nuestro lado: ¡nos tocó uno de los juegos en el sorteo final!. Un broche divertido para una jornada de convivencia inolvidable que nos impulsa a seguir tejiendo redes de apoyo. ¡Volveremos a vernos el año que viene!

Feria Afasia 2026. La asociación se reúne con sus socios.

Nueva presentación y sesión informativa de los Grupos de Apoyo Mutuo (GAM)

Hacemos una nueva presentación y sesión informativa de los Grupos de Apoyo Mutuo (GAM) en la Asociación Daño Cerebral Invisible

Videoconferencia el día jueves 18 de junio a las 11:00 h.

Para más información o inscribirte escribe a gam@danocerebralinvisible.com

Los GAM son grupos presenciales y online de personas con daño cerebral adquirido (DCA).

Los Grupos de Apoyo Mutuo ofrecen un espacio de encuentro entre personas con DCA para promover las relaciones sociales, y un lugar donde poder compartir las experiencias que están viviendo después de un cambio vital súbito, acompañados de otras personas que están pasando por situaciones similares.

Los grupos tienen una función de intercambio de vivencias comunes, apoyo emocional, aprendizaje y favorecer el encuentro entre iguales.

Presentación de libros y biblioteca del cerebro

En próximo viernes 14 de noviembre de 12:00 a 14:00 en el Salón de actos del CEADAC se realizará la presentación de dos libros y de la Biblioteca del Cerebro preparado por la Asociación Daño Cerebral Invisible (ADCI).

Los autores que presentan sus trabajos son

  • Santiago Alcalde con su libro «Mis vivencias. Daño Cerebral Adquirido por traumatismo craneoencefálico»
  • Javier Lafuente y Andrés Melero con «Una avispa dentro del casco. Tratando de no estrellarse ante enfermedades neurológicas»

Con la participación de:

  • Aurora Lassaletta. Exusuaria CEADAC. Presidenta Asociación Daño Cerebral Invisible (ADCI)
  • Verónica Martinez. Exusuaria CEADAC. Comisión recursos Cerebrales. Coautora Biblioteca del Cerebro (ADCI)

La Biblioteca del Cerebro es una lista de libros que recomendamos tras el diagnóstico de una enfermedad, accidente u operación cerebral, seleccionados especialmente por sus textos sobre DAÑOS CEREBRALES, muchos de ellos INVISIBLES. Invita a conocer más y mejor personas, situaciones y consecuencias de este tipo de lesiones, reflexionar sobre ellas y sentirnos algo más acompañados.

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Grupo de apoyo psicológico (GAP) para familiares de personas con un daño cerebral adquirido (DCA) Nueva Edición

Grupo de apoyo psicológico (GAP) para familiares de personas con un daño cerebral adquirido (DCA)

Desde la Asociación Daño Cerebral Invisible repetimos nuestras reuniones de los Grupos de apoyo psicológico (GAP) para familias de personas con un daño cerebral adquirido (DCA). En esta ocasión las reuniones comienzan el 16 de Octubre

Facilitado por la profesional Patricia Sanz, con formación en psicología clínica y neuropsicología.

Sesión informativa : jueves 16 octubre de 18:00 a 19:30h
Será en formato online vía Zoom. Las sesiones tendrán una duración de 90 minutos con una frecuencia quincenal.

Para socios y socias de la asociación

Las reuniones realizaran los jueves de 18 a 19:30 los días:

  • Octubre: 16 y 30
  • Noviembre: 13 y 27
  • Diciembre: 11
  • Enero: 15 y 29
  • Febrero: 12 y 26
  • Marzo: 12
  • Abril: 9 y 23
  • Mayo: 7 y 21
  • Junio: 11 y 25

Si estás interesada o interesado en asistir a la presentación el 16 de octubre, escríbenos a hola@danocerebralinvisible.com

Nuevo taller online sobre funciones ejecutivas para familiares de personas con DCA

Nuevo taller online sobre funciones ejecutivas para familiares de personas con DCA

Aprende estrategias para ayudar a organizar las tareas diarias de tu familiar, y a simplificar su rutina y reducir el estrés.

¿Que aprenderás?.

⁃   Cómo ayudarle a usar una sola herramienta para organizarse.

⁃   Cómo dividir tareas en pasos pequeños y manejables.

⁃   Cómo aliviar la situaciones de más dificultad en funciones ejecutivas de la vida diaria.

Facilitado por Carmen Cuenca y Marta Gómez. Neuropsicólogas.

Inscripciones: hola@dañocerebralinvisible.com.

Comienzo 26 de septiembre.
Frecuencia mensual.
Viernes de 18:00 a 19 30

El evento ser repetirá los días.

  • 26 septiembre
  • 31 octubre
  • ⁠⁠28 noviembre
  • 19 diciembre
  • ⁠⁠16 enero

Hay plazas disponibles

Nuevo Taller Online de Funciones Ejecutivas: Planificación

Nuevo Taller Online de Funciones Ejecutivas: Planificación

Nuevamente realizamos este interesante taller Online que comienza el día Martes 16 de septiembre de 10:00 a 11:15 y realizaremos de forma quincenal.

¡Te esperamos, aún hay plazas!

¿Sabes lo que tienes que hacer y no sabes por dónde empezar?

TALLER DE FUNCIONES EJECUTIVAS: PLANIFICACIÓN

Aprende estrategias prácticas para organizar tus tareas diarias de forma clara y efectiva. Diseñado para personas con daño cerebral adquirido, este taller te ayudará a simplificar tu rutina y reducir el estrés.

¿Qué aprenderás?
✅ Cómo usar una sola herramienta para organizarte.
✅ Dividir tareas en pasos pequeños y manejables.
✅ Aplicar ejemplos prácticos como la planificación de comidas.

Dirigido a: Personas con daño cerebral adquirido
Facilitado por: Carmen Cuenca y Marta Gómez, neuropsicólogas.
Fecha: Martes 16 de septiembre de 10:00 a 11:15
Modalidad: Online vía Zoom
Inscripciones: hola@danocerebralinvisible.com

Para socios y socias de la asociación. ¡Asóciate!

Axones & A Lo Loco trata las secuelas invisibles tras un TCE

Aurora Lassaletta, las secuelas invisibles tras un TCE | Con Axones & A Lo Loco

Nos encanta compartir este episodio de Con Axones y a Lo Loco en el que Aurora Lassaletta cuenta su experiencia sobre cómo transformar el dolor en aprendizaje y resiliencia. Aurora sufrió un Traumatismo Craneoencefálico (TCE) tras un accidente de tráfico, y hoy nos comparte, con una honestidad brutal, cómo fue ese proceso: el impacto inicial, la convivencia diaria con las secuelas, y el camino de adaptación y crecimiento que ha recorrido desde entonces. Una conversación profunda, humana y necesaria sobre lo invisible de las lesiones cerebrales, los retos en la recuperación y la importancia de darle espacio al duelo, la aceptación y, sobre todo, a la vida después del cambio.

¡No te lo pierdas!

«Con Axones & A Lo Loco» es un podcast presentado por tres profesionales del ámbito de la neurociencia: Sara, Irene (neurofisiólogas) y Carmina (neuropsicóloga). El podcast se centra en temas relacionados con el daño cerebral, tanto desde una perspectiva clínica como personal, buscando resolver dudas y compartir experiencias sobre este ámbito. 

El nombre «Con Axones & A Lo Loco» hace referencia a la conexión entre el axón, una parte de las neuronas encargada de transmitir impulsos nerviosos, y la idea de «a lo loco», que refleja la complejidad y a veces la imprevisibilidad del daño cerebral. El podcast busca abordar este tema de manera cercana y accesible, tanto para profesionales como para personas afectadas por daño cerebral y sus familiares. 

«Con Axones & A Lo Loco» es un espacio de divulgación sobre daño cerebral, donde se explican conceptos técnicos, se comparten experiencias personales y se ofrecen recursos y apoyo a quienes lo necesitan. 

Daño cerebral «invisible» no significa daño cerebral «leve»

Compartimos con vosotr@∫ el podcast de la Fundación AISSE, especializada en la intervención de  personas con patología neurológica, donde nuestra compañera Aurora Lassaleta ofrece su testimonio y experiencia sobre las secuelas invisibles del Daño Cerebral.

La Fundación AISSE, es un espacio donde el compromiso con la neurorehabilitación se traduce en proyectos que integran ciencia, humanidad y comunidad. Sus proyectos abarcan desde programas clínicos especializados hasta iniciativas de voluntariado, formación y divulgación científica. 

«La neurociencia contemporánea está empezando a abrirse al conocimiento encarnado de quienes viven con lesiones cerebrales. El episodio del pódcast de la Fundación AISSE, en el que Paula Iglesias entrevista a Aurora Lassaletta, autora de El daño cerebral invisible, es un ejemplo brillante de cómo los testimonios personales pueden iluminar zonas opacas de la práctica clínica. Aurora, psicóloga clínica y superviviente de un traumatismo craneoencefálico (TCE) grave, pone palabras a una experiencia frecuentemente silenciada: la de las secuelas invisibles que, aunque no dejan huella aparente en la imagen corporal que perciben los demás, desestructuran la vida cotidiana y la identidad de quienes las padecen.»

Puedes ver la entrevista tanto en Youtube como en Podcast.

Presentación del podcast

Os compartimos la presentación del podcast que compartió la Fundación AISSE en sus redes.

🧠 Daño cerebral invisible ≠ Daño cerebral leve 🧠

🎙 En el último episodio del pódcast de la fundación aisse entrevistamos a Aurora Lassaletta, autora del libro El daño cerebral invisible. Su testimonio, como psicóloga clínica y superviviente de un traumatismo craneoencefálico grave (TCE), nos brinda una mirada imprescindible sobre una realidad que necesita ser más escuchada y presentada a la sociedad.

🔍 ¿Qué entendemos por daño cerebral “invisible”?
Aunque no se refleja en la apariencia física, deja huellas y secuelas profundas, entre otras:
•⁠ ⁠Fatiga cognitiva.
•⁠ ⁠Dificultades atencionales.
•⁠ ⁠Déficits en funciones ejecutivas.
•⁠ ⁠Desregulación emocional.

⚠️ Pero hay algo aún más importante que Aurora comparte: el impacto en la identidad personal y en el modo de estar en el mundo.

➡️ Reconstruirse tras el TCE implica redefinir roles profesionales, familiares, sociales… Es comenzar de nuevo.

💬 El entorno también necesita entender:
Aurora pone énfasis en la incomprensión del entorno. La falta de respuestas claras desde el sistema y desconocimiento de los profesionales.

📉 Desinformación, diagnóstico tardío y barreras:
Nos cuenta cómo tras el alta hospitalaria ni ella ni su familia recibieron orientaciones sobre posibles secuelas neuropsicológicas. Esto no solo impide una detección precoz, sino que también genera una narrativa de culpa y desconcierto que la persona lleva consigo y que limita seguir adelante. La ausencia de orientación es una forma de abandono.

🔁 Todo esto alimenta la sensación de invalidez y la duda sobre el propio sufrimiento.

📚 Recomendación:
Sigue de cerca el trabajo de la Asociación Daño Cerebral Invisible, desde donde Aurora y su equipo impulsan iniciativas de información, sensibilización y empoderamiento.

💡 Su nueva Guía para pacientes y familias, elaborada por profesionales de diversas disciplinas, es un paso clave hacia una neurorrehabilitación más actualizada, comprensiva y accesible.

🔑 Conclusiones sobre todo lo que Aurora aporta con su testimonio:
“Daño cerebral invisible no significa daño leve.” Reconocer estas secuelas es la única vía para una atención neuropsicológica más justa, más humana y más eficaz.

🧩 Como profesionales, tenemos la responsabilidad de escuchar, comprender y actuar.

🧠 ¡Muchas gracias a Aurora, que tu relato llegue a muchas personas y a seguir aprendiendo de personas como tú! 🧠

Saber más

Si quieres más información no te pierdas su publicación completa en el link. https://www.aisse.es/post/da%C3%B1o-cerebral-invisible-no-significa-da%C3%B1o-cerebral-leve

Taller de Funciones Ejecutivas: Planificación

¿Sabes lo que tienes que hacer y no sabes por dónde empezar?

TALLER DE FUNCIONES EJECUTIVAS: PLANIFICACIÓN

Aprende estrategias prácticas para organizar tus tareas diarias de forma clara y efectiva. Diseñado para personas con daño cerebral adquirido, este taller te ayudará a simplificar tu rutina y reducir el estrés.

¿Qué aprenderás?
✅ Cómo usar una sola herramienta para organizarte.
✅ Dividir tareas en pasos pequeños y manejables.
✅ Aplicar ejemplos prácticos como la planificación de comidas.

Dirigido a: Personas con daño cerebral adquirido
Facilitado por: Carmen Cuenca y Marta Gómez, neuropsicólogas.
Fecha: Martes 14 de enero de 10:00 a 11:15
Modalidad: Online vía Zoom
Inscripciones: hola@danocerebralinvisible.com

Para socios y socias de la asociación. ¡Asóciate!

Grupo de apoyo psicológico (GAP) para familiares de personas con un daño cerebral adquirido (DCA)

Grupo de apoyo psicológico (GAP) para familiares de personas con un daño cerebral adquirido (DCA)

Desde la Asociación Daño Cerebral Invisible vamos a dar comienzo en enero un Grupo de apoyo psicológico (GAP) para familias de personas con un daño cerebral adquirido (DCA).

Facilitado por la profesional Patricia Sanz, con formación en psicología clínica y neuropsicología.

Sesión informativa :

jueves 9 enero 19:00h
Será en formato online vía Zoom. Las sesiones tendrán una duración de 90 minutos con una frecuencia quincenal, por la tarde.

Para socios y socias de la asociación

Si estás interesada o interesado en asistir a la presentación el 9 de enero, escríbenos a hola@danocerebralinvisible.com

Presentación de la Guía: «Identificación y manejo de secuelas invisibles tras un traumatismo craneoencefálico»

Guía: Identificación y manejo de las secuelas invisibles tras un traumatismo craneoencefálico (TCE)

El próximo viernes 29 de noviembre, a las 13:00 horas, presentaremos la Guía: «Identificación y manejo de secuelas invisibles tras un traumatismo craneoencefálico» en el salón de actos de CEADAC.

Contaremos con la presencia de la directora gerente del CEADAC Inmaculada Gómez Pastor, las coordinadoras y coeditoras Aurora Lassaletta Atienza y Raquel García Cataluña, las revisoras externas Nuria Paúl Lapedriza (neuropsicóloga de la UCM) y María de Toledo Heras (neuróloga del Hospital Universitario de la Princesa) y una de las autoras de la guía Amor Bize López (neuropsicóloga de CEADAC).

Este evento estará abierto a todo el mundo, hasta completar aforo. No se requiere inscripción.